Công ty Cổ phần Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM được Bộ Kế hoạch & Đầu tư Việt Nam cấp giấy phép thành lập ngày 15/6/2006. Sau gần 3 năm thực hiện việc đào tạo, chuyển giao công nghệ và xây dựng nhà xưởng sản xuất, ngày 24/12/2008, Nhà máy Liên doanh Dược phẩm ÉLOGE FRANCE VIỆT NAM chính thức được Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế Việt Nam cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP – WHO. Liên tục hoàn thiện chất lượng sản phẩm từ việc chấp hành nghiêm chỉnh các quy định của Bộ Y tế đến tháng 9/2011 cả 3 dây chuyền sản xuất: Non – Betalactam, Penicillin và Cephalosporin được Cục Quản lý Dược cấp chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP – WHO.